Podľa výsledkov štúdie zahŕňajúcej 134 rodín sa pri výskyte kŕčových žíl u oboch rodičov ochorenie rozvinulo až u 90 % potomkov bez ohľadu na pohlavie.
Ak mal kŕčové žily aspoň jeden z rodičov, ochorenie sa objavilo približne u 25 % synov a 62 % dcér. V prípade, že ani jeden z rodičov kŕčovými žilami netrpel, sa riziko vzniku ochorenia u potomkov pohybovalo približne na úrovni 20 % bez ohľadu na pohlavie.
Genetické výskumy zamerané na žilový systém poukazujú na to, že vznik kŕčových žíl môže ovplyvňovať celá skupina génov a biologických faktorov, medzi ktoré patria:
FOXC2, FOXC2-Dll4-Hey2, MCP1, alela rs1800562 génu pre hemochromatózu HFE p.C282Y, MMPs/TIMPs, COL1A2, VEGF, prokolagén, HSP90, ILK, MGP, Oct-1, TGF-α1, kolagén typu I a III, VEGF-A, VEGF-R, COL1A2, α-FGF, FGF-R, BAT1, ER-b, FPN1, IL-1, MTHFR, TNF-α a ďalšie faktory.
DOI:
10.1111/j.1524-4725.1994.tb01631.x